الإمارات الخامسة عالمياً والأولى عربياً في تقديم العلاج لمرض

دبي: «صحتكم»

في خطوة تؤكد ريادة مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية في تقديم خدمات صحية مستدامة ومتكاملة ، قدمت المؤسسة من خلال مستشفى القاسمي للنساء والولادة والأطفال أحد المرافق التابعة لها علاجاً لمرض وراثي نادر جداً. المعروف باسم نقص sphingomyelinase ، مما يجعل دولة الإمارات العربية المتحدة خامس دولة في العالم. والأولى في الشرق الأوسط التي تقدم هذا العلاج.

قدم العلاج لفتاة تبلغ من العمر خمس سنوات تم تحويلها إلى عيادة الأمراض الوراثية بالمستشفى.

وأكدت الدكتورة صفية الخاجة مديرة المستشفى أنه بناء على رؤية المؤسسة الريادية في تقديم الخدمات الصحية ، فإن هذا العلاج الجديد ، وهو البديل الأول والوحيد للإنزيم المتوفر في العالم ، قد بدأ في علاج نقص السفينغوميليناز. (ASMD) بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). ) على المنتج.

وأشارت إلى أن هذا المرض لم يحدد مدى انتشاره ، حيث يصيب واحدًا من كل 250 ألفًا ، وأنه اضطراب كيميائي حيوي وراثي نادر ، وينطوي على نقص في الإنزيم الحمضي اللازم لتفتيت أحد الدهون. المركبات التي تؤدي إلى قصر القامة وتغير في ملامح المريض وتضخم الأعضاء الداخلية. وتراكم الدهون في الجسم.

فيما كشفت الدكتورة فاطمة العلي استشاري الأمراض الوراثية ورئيس قسم الأمراض الوراثية بالمستشفى أن المؤسسة تسعى دائما …