نتائج جديدة حول مخاطر السرطان في العلاجات الجينية

أظهرت الأبحاث الطبية نتائج واعدة فيما يتعلق بإمكانية العلاج الجيني لعلاج الحالات الوراثية مثل مرض الخلايا المنجلية.

وتقدم نتائج هذه الدراسة، التي نشرت في مجلة Nature Medicine، رؤى جديدة مهمة حول العمليات التي تحدث في الجسم بعد العلاج.

العلاج الجيني لفقر الدم المنجلي

نظرت الدراسة الحالية في عينات من 6 مرضى يعانون من مرض فقر الدم المنجلي والذين كانوا يخضعون للعلاج الجيني كجزء من تجربة سريرية كبيرة في مستشفى بوسطن للأطفال.

جمع البحث فريقًا دوليًا من الخبراء لإلقاء نظرة فاحصة على التغيرات الجينية في الخلايا الجذعية للمرضى قبل وبعد العلاج الجيني ومقارنة الخلايا التي تم تعديلها مع العلاج بتلك التي لم يتم تعديلها.

وقال الباحثون إن الدراسة تسلط الضوء على أهمية المراقبة المتعمقة وطويلة المدى لعينات الخلايا الجذعية من المرضى الذين يعانون من حالات وراثية لتتبع الطفرات التي يمكن أن تؤدي إلى سرطان الدم.

وقال المؤلف الرئيسي للدراسة، البروفيسور ديفيد كينت، من قسم الأحياء ومعهد يورك لأبحاث الطب الحيوي: “يشير بحثنا إلى أن العلاج الجيني يفرض اختيارًا على خلايا الدم الجذعية المختلفة، وهي الخلايا الأساسية لدمنا وجهاز المناعة لدينا”. نظام. وبعد العلاج الجيني، قد يساعد العلاج في نمو الخلايا. تنبع مع طفرات معينة، هذا…