الكشف عن ارتباط وراثي بين الاضطراب ثنائي القطب والصرع

اكتشف فريق من الباحثين من الأكاديمية الصينية للعلوم أدلة دامغة على وجود صلة وراثية بين الاضطراب ثنائي القطب من النوع الأول (BD-I) والصرع، وهو ما قد يغير فهمنا لهذه الحالات العصبية والنفسية المعقدة.

تكشف الدراسة، التي تحمل عنوان “إعادة التفكير في العلاقة بين الاضطراب ثنائي القطب والصرع من منظور وراثي”، والتي نُشرت في مجلة Genomic Psychiatry، عن متغيرات جينية مشتركة وعلاقة سببية بين الاضطرابين، مما يفتح آفاقًا جديدة للبحث والعلاج.

بقيادة الدكتور مينج لي من معهد كونمينج لعلم الحيوان، استخدمت الدراسة بيانات دراسة الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) من سكان أوروبا، والتي شملت أكثر من 26000 حالة صرع و25000 حالة BD-I، إلى جانب ضوابطها الخاصة. استخدم الباحثون أساليب إحصائية متقدمة للكشف عن الأسس الجينية المشتركة بين هذه الحالات العصبية المتميزة على ما يبدو.

وتتضمن النتائج الرئيسية للدراسة ما يلي:

ارتباط وراثي إيجابي مهم (rg = 0.154) بين الاضطراب ثنائي القطب من النوع الأول والصرع.

تحديد ما يقرب من 1300 متغير وراثي يؤثر على كلتا الحالتين.

اكتشاف 6 مواقع جينية مستقلة مرتبطة بشكل كبير بـ الاضطراب ثنائي القطب من النوع الأول والصرع.

تأثير سببي ملحوظ للصرع على  الاضطراب ثنائي القطب من النوع الأول (P = 0.0079).

علاقة الصرع والاضطراب…