تمنح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموافقة الكاملة على عقار جديد لمرض الزهايمر حتى الآن

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ادارة الاغذية والعقاقيرفي أول عقار لإبطاء تقدم مرض الزهايمر في الولايات المتحدة ، أظهرت البيانات أن العلاج أبطأ من التدهور المعرفي بنسبة 27٪ على مدار 18 شهرًا ، وأن أول دواء يبطئ بشكل واضح تقدم مرض الزهايمر قد تمت الموافقة عليه تمامًا في الولايات المتحدة. تنص على.

وفقًا لصحيفة بريتيش ديلي ميل ، أعطى المنظمون الموافقة الكاملة على الحدث ليكانيماب في خطوة تم الترحيب بها باعتبارها “خطوة رئيسية إلى الأمام” في مكافحة المرض ، يتم استخدام ترياق وحيد النسيلة لعلاج مرض الزهايمر. ليكانيماب وهو عبارة عن جسم مضاد موجه لبيتا أميلويد ، والذي يوجد في دماغ مرضى الزهايمر ، ويتم إعطاؤه عن طريق التسريب الوريدي.

استند القرار إلى بيانات من حوالي 1800 مريض أظهرت أن العلاج أبطأ من التدهور المعرفي والوظيفي بنسبة 27 في المائة على مدار 18 شهرًا. قال العلماء إن هذا يعادل تباطؤًا لمدة 5 أشهر في تطور المرض..

الدواء الذي تصنعه شركة أدوية إيساي في طوكيو و بيوجين في كامبريدج ، حيث يتم إعطاؤه عن طريق الوريد كل أسبوعين ، يتم استخدامه لمرضى الزهايمر في المراحل المبكرة الذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف أو الخرف المبكر بسبب مرض الزهايمر ، والتراكم المؤكد للأميلويد – وهو بروتين مرتبط بالخرف – في أدمغتهم..

القرار يمثل المرة الأولى …