وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على رذاذ أنف جديد لعلاج الصداع النصفي

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على رذاذ الأنف كعلاج سريع لآلام الصداع النصفي عند البالغين ، وقالت شركة الأدوية التي تنتج الدواء في بيان صحفي إن رذاذ الأنف هو زافيبانت وهو الاسم العلمي للدواء ، فقد يخفف الألم وأعراض الصداع النصفي المزعجة الأخرى بعد 15 دقيقة من استخدامه ، موضحًا أنه من المتوقع أن يتوفر الدواء في الصيدليات في يوليو 2023..

وجدت الدراسة أن الأشخاص الذين يعانون من الصداع النصفي يحصلون على نوم أقل لحركة العين ، وهناك بالفعل عدد من الأنواع المختلفة من الأدوية المتاحة لعلاج الصداع النصفي ، بما في ذلك عدة أنواع من بخاخات الأنف.. بحسب الشبكة سي إن إن في الأخبار ، الرذاذ الجديد هو أول من يعمل عن طريق منع الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين برنامج CGRP إنه بروتين يتم إطلاقه في الدماغ ويساهم في حدوث الالتهابات. العديد من محركات الأقراص تمنع الجين برنامج CGRP لكن العديد من الأشخاص المصابين بالصداع النصفي يعانون من غثيان شديد ولا يمكنهم تحمل الأدوية التي يتعين عليهم تناولها ، كما أنه بديل للأشخاص الذين يعانون من أمراض القلب أو الحالات الأخرى التي تمنعهم من استخدام أنواع أخرى من علاجات الصداع النصفي بأمان..

في دراستين حيث لم يكن الأشخاص المصابون بالصداع النصفي …