ما هي متلازمة كلاينفلتر وما هي أعراضها؟
ما هي متلازمة كلاينفلتر وما هي أعراضها؟ متلازمة كلاينفلتر هي حالة وراثية تصيب الذكور وتحدث عند الولادة نتيجة وجود كروموسوم X إضافي. يصعب تشخيص هذه المتلازمة حتى سن البلوغ، حيث تتضح أعراضها.
Contents
ما هي متلازمة كلاينفلتر وما هي أعراضها؟
ويقول الدكتور إسلام السيسي، استشاري ومدرس جراحة الذكورة والضعف الجنسي والعقم عند الرجال، إن متلازمة كلاينفلتر قد تؤثر سلبا على نمو الخصية. مما يؤدي إلى خصيتين أصغر من الطبيعي، مما قد يؤدي إلى انخفاض الإنتاج التستوستيرونقد تسبب المتلازمة أيضًا انخفاضًا في كتلة العضلات، وتناقص شعر الجسم والوجه، وتضخم أنسجة الثدي. تختلف تأثيرات متلازمة كلاينفلتر، ولا يعاني كل شخص من نفس العلامات والأعراض.
أعراض متلازمة كلاينفلتر
تحدث معظم أعراض متلازمة كلاينفلتر نتيجة لانخفاض مستوى هرمون التستوستيرون (هرمون الذكورة) عن المستويات الطبيعية لدى الأشخاص المصابين بهذه المتلازمة.
أعراض متلازمة كلاينفلتر عند الأطفال
تشمل أعراض متلازمة كلاينفلتر عند الأطفال ما يلي:
- عضلات ضعيفة.
- تأخر الكلام.
- التأخر في تحقيق مراحل النمو الحركي مثل الجلوس والزحف والمشي.
- وجود خصيتين صغيرتين وعيوب أخرى عند الولادة.
- الشخصية بشكل عام سلبية وهادئة.
تابعنا على صفحة الفيس بوك وتويتر ليصلك كل جديد
